Aufgaben
- Sie übernehmen innerhalb eines Laborbereichs die Experten-Verantwortung für Arzneibuchmethoden zur routinemäßigen Qualitätskontrolle biopharmazeutischer Produkte und pharmazeutischer Wasserqualitäten
- Sie sind verantwortlich für das Planen, Koordinieren und Auswerten analytischer Aktivitäten
- Sie kümmern sich um die kontinuierliche Verbesserung der Laborprozesse zur Effizienzsteigerung
- Sie initiieren und treiben Digitalisierungsprojekte voran (z.B. elektronische Prüfberichte)
-
Sie erkennen, bearbeiten und lösen fachliche Herausforderungen selbstständig
Profil
- Sie verfügen über einen naturwissenschaftlichen Diplom- oder Masterabschluss mit erster Berufserfahrung, alternativ Bachelorabschluss mit mehrjähriger Berufserfahrung oder eine abgeschlossene Berufsausbildung z.B. als Chemie- oder Biologielaborant*in mit langjähriger, relevanter Berufserfahrung
- Sie besitzen Berufserfahrung im GMP-Umfeld
- Sie beherrschen die englische Sprache in Wort und Schrift
- Sie bringen vertiefte IT-Kenntnisse mit
- Sie arbeiten effizient, zuverlässig, terminorientiert und bringen ein hohes Maß an Flexibilität und Lernbereitschaft für neue Aufgaben mit
Benefits
- Arbeiten in einem internationalem Unternehmen
- Betreuung im laufenden Projekt durch unser Team